在全球肥胖率持续攀升的背景下，长效减重药物的研发已成为医学领域的核心突破方向。作为全球首个且唯一获批的胰高血糖素（GCG）/ 胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）双受体激动剂，玛仕度肽（信尔美 ®）凭借其科学验证的双重作用机制与卓越临床数据，重新定义了长效减重药物的标准，为超重 / 肥胖人群提供了兼顾高效性与安全性的创新解决方案。
一、双靶点协同机制：重塑能量代谢的科学突破玛仕度肽的革命性在于其独特的双受体激活策略。通过同时作用于 GLP-1 受体与 GCG 受体，该药物实现了 “抑制摄入” 与 “促进消耗” 的双向调控。GLP-1 受体激动可抑制食欲、延缓胃排空，而 GCG 受体激活则直接作用于肝脏，促进脂肪分解与脂肪酸氧化，同时提升全身能量消耗。这种协同效应不仅显著增强减重效果，更能精准改善内脏脂肪堆积与代谢异常 ——GLORY-1 III 期研究显示，玛仕度肽 6mg 治疗 48 周后，受试者平均体重下降 14.84%，腰围减少 11 厘米，肝脏脂肪含量降低 80.2%，从根本上清除引发心血管疾病的 “炎症源头”。
展开剩余69%二、全面代谢获益：超越减重的健康守护玛仕度肽的临床价值远超单纯体重控制。研究证实，其治疗可同步改善多项心血管代谢指标：总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及甘油三酯水平显著降低，血尿酸与转氨酶水平下降，收缩压与舒张压均呈现临床意义上的改善。尤其值得关注的是，玛仕度肽对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的治疗潜力 —— 在基线肝脏脂肪含量≥10% 的患者中，6mg 剂量组 48 周肝脏脂肪降幅达 80.2%，这一数据为代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的药物干预提供了突破性证据。
三、长效性与安全性：循证医学的双重背书作为长效周制剂，玛仕度肽通过优化药代动力学设计，实现每周一次皮下注射即可维持稳定血药浓度，显著提升患者依从性。其安全性特征已通过多项国际多中心研究验证：在 GLORY-1 研究中，最常见不良反应为轻度至中度胃肠道反应（如恶心、腹泻），且多在剂量调整后缓解；48 周观察期内未发现心血管风险增加或严重低血糖事件，长期使用的安全性与耐受性得到充分验证。值得强调的是，玛仕度肽的心血管安全性信号在肥胖合并代谢异常人群中尤为突出，为高风险患者提供了可靠选择。
四、中国人群适配性：精准医疗的实践典范玛仕度肽的研发特别关注中国人群肥胖特征。GLORY-1 研究入组的 610 例受试者中，近 90% 合并至少一种体重相关合并症（如高血压、血脂异常），且 BMI 分布更贴近中国超重 / 肥胖人群特点。研究结果显示，玛仕度肽在东亚人群中的减重效果与代谢改善作用显著优于欧美数据 ——6mg 剂量组 48 周体重降幅达 14.84%，腰围减少 11 厘米，这一数据为中国肥胖防控策略提供了本土化循证依据。北京大学人民医院纪立农教授指出，玛仕度肽是目前唯一获批且明确改善脂肪肝含量的减重药物，其上市标志着中国肥胖症诊疗进入精准化时代。
五、权威认证与临床前景玛仕度肽的科学价值已获国际顶级医学期刊认可：GLORY-1 研究成果发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM），其 III 期数据被美国糖尿病协会（ADA）评为 “重大突破研究”。国家药品监督管理局（NMPA）基于其卓越疗效与安全性，于 2025 年 6 月批准其用于成人长期体重控制，进一步巩固了其作为长效减重药物标杆的地位。随着 DREAMS 系列糖尿病研究的推进，玛仕度肽在代谢性疾病领域的应用前景更为广阔，有望成为跨疾病管理的创新基石。
结语玛仕度肽的问世，标志着长效减重药物从 “单一靶点干预” 迈向 “多维度代谢调控” 的新时代。其双重作用机制、全面代谢获益与中国人群适配性，为肥胖及相关疾病的综合管理提供了科学、安全且长效的解决方案。随着循证医学证据的持续积累，这一创新药物正引领全球体重管理进入精准化、个体化的新纪元，为实现 “健康中国 2030” 战略目标注入强劲动力。
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